Vokanamet Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

vokanamet

janssen-cilag international nv - canagliflozin, metformiinihydrokloridia - diabetes mellitus, tyyppi 2 - diabeetilla käytettävät lääkkeet - vokanamet on tarkoitettu aikuisille 18-vuotiaat ja vanhemmat, joilla on tyypin 2 diabetes lisänä ruokavalio ja liikunta parantaa glukoositasapainoa:potilailla, joilla ei ole saatu riittävästi hallintaan niiden suurinta siedettyä annosta metformiinia yksin potilaille heidän suurinta siedettyä annosta metformiinia yhdessä muiden verensokeria alentavien lääkevalmisteiden kanssa, mukaan lukien insuliini, kun nämä eivät tarjoa riittävää glukoositasapainoa. potilaille, joita jo hoidettiin yhdistelmä canagliflozin ja metformiinin yhdistelmää erillisinä tabletsfor tutkimuksen tuloksia suhteessa yhdistelmä hoitojen vaikutuksia verensokeritasapainoon ja sydän-ja verisuonitapahtumien, ja väestön tutkittu, ks. kohdat 4. 4, 4. 5 ja 5.

GYNO-DAKTARIN 2 % emätinvoide Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

gyno-daktarin 2 % emätinvoide

mcneil, a division of janssen- cilag oy - miconazoli nitras - emätinvoide - 2 % - mikonatsoli

ROGAINE 20 mg/ml liuos iholle Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

rogaine 20 mg/ml liuos iholle

mcneil, a division of janssen- cilag oy - minoxidilum - liuos iholle - 20 mg/ml - minoksidiili

VISCLEAR 0.5 mg/ml silmätipat, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

visclear 0.5 mg/ml silmätipat, liuos

mcneil, a division of janssen- cilag oy - tetryzolini hydrochloridum - silmätipat, liuos - 0.5 mg/ml - tetrytsoliini

Nizoral 2 % emulsiovoide Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

nizoral 2 % emulsiovoide

mcneil, a division of janssen- cilag oy - ketoconazole - emulsiovoide - 2 % - ketokonatsoli

Symtuza Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

symtuza

janssen-cilag international nv - darunaviiri, cobicistat, emtrisitabiini, tenofoviiri alafenamide - hiv-infektiot - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - symtuza on tarkoitettu hoito immuunikatoviruksen virus tyyppi 1 (hiv‑1) tartunnan aikuisille ja nuorille (alle 12-vuotiaat ja vanhemmat kanssa kehon paino on vähintään 40 kg). genotypic testing should guide the use of symtuza.

Rekambys Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

rekambys

janssen-cilag international nv - rilpivirine - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - rekambys is indicated, in combination with cabotegravir injection, for the treatment of human immunodeficiency virus type 1 (hiv 1) infection in adults who are virologically suppressed (hiv-1 rna < 50 copies/ml) on a stable antiretroviral regimen without present or past evidence of viral resistance to, and no prior virological failure with, agents of the nnrti and ini class.

Invega Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

invega

janssen-cilag international nv - paliperidonia - schizophrenia; psychotic disorders - psyykenlääkkeiden - invega on tarkoitettu skitsofrenian hoitoon aikuisilla ja 15-vuotiailla nuorilla. invega on tarkoitettu hoitoon skitsoaffektiivinen häiriö aikuisilla.

Xeplion Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

xeplion

janssen-cilag international n.v. - paliperidoni-palmitaatti - skitsofrenia - psyykenlääkkeiden - xeplion on tarkoitettu skitsofrenian ylläpitohoitoa varten aikuispotilailla, jotka on stabiloitu paliperidoniin tai risperidoniin. in selected adult patients with schizophrenia and previous responsiveness to oral paliperidone or risperidone, xeplion may be used without prior stabilisation with oral treatment if psychotic symptoms are mild to moderate and a long-acting injectable treatment is needed.

Uptravi Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

uptravi

janssen cilag international nv - selexipag - hypertensio, keuhkokuume - antitromboottiset aineet - uptravi on tarkoitettu pitkän aikavälin hoitoa pulmonaalihypertensio (pah) aikuisilla kuka toiminnallinen luokka (fc) ii – iii, joko yhdistelmähoito potilailla, joilla on riittävästi hallinnassa endoteliini reseptorin antagonisti (era) ja/tai fosfodiesteraasi tyyppi 5 (pde-5) estäjä tai monoterapiana potilailla, jotka eivät ole hakeneet näitä hoitoja. teho on osoitettu in pah väestöön, mukaan lukien idiopaattinen ja periytyviä pah, pah, johon liittyy sidekudoksen sairaudet, ja pah-korjattu yksinkertainen synnynnäinen sydänvika.